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操作方法:移液槍使用方法

更新時(shí)間:2023-05-05    點(diǎn)擊次數(shù):5583

  操作方法:移液槍使用方法

 

  您是也會(huì)因不準(zhǔn)確的移液結(jié)果感到生氣嗎? 本生技術(shù)小編帶您了解如何正確使用移液器并立即改善結(jié)果:

  確保溫度平衡:確保移液器,吸頭和液體在室溫下(如果實(shí)驗(yàn)允許)。

  保持一致的移液器角度:將移液器保持不超過20度的一致角度。

  如何抽吸:通過浸入液體表面以下的(2-3毫米)來吸入。

  分配后觸摸:從目標(biāo)容器中卸下移液器時(shí),每次分配后觸摸。

  預(yù)惠:通過抽吸和分配標(biāo)稱體積3次預(yù)惠。

 

  優(yōu)化體積范圍:最佳體積范圍內(nèi)的移液管(占空氣位移名稱體積的35-100%)丟棄第一個(gè)和最后的分配:當(dāng)分配多個(gè)等分試樣時(shí),建議丟棄該系列的第一個(gè)也是最后一次分配。

  粘性液體:速度較慢和“反移液”模式下的移液粘液液體。

  揮發(fā)性液體:移液管的揮發(fā)性液體快速,以“反向移液器”模式根據(jù)液體密度校準(zhǔn):如果液體的密度相當(dāng)不同。

  在開始之前

  1.確保溫度平衡

  如果實(shí)驗(yàn)允許,則需要將移液器,尖部和液體平衡至室溫。

  注意:溫度差異會(huì)導(dǎo)致容量收縮或移液尖部和移液器內(nèi)部的空氣墊的擴(kuò)展,這可能會(huì)對(duì)分配的準(zhǔn)確性和精度產(chǎn)生負(fù)面影響。

  如何移液管

  2.保持一致的移液角度。

  盡可能在整個(gè)過程中以一致的角度保持移液管。 角度不應(yīng)超過20度。

  注意:隨著角度的改變,尖部?jī)?nèi)部的靜水壓力變化。 結(jié)果,志向量將是不一致的。

  3.如何抽吸

  最好將移液尖部浸入液體表面(2-3毫米)下方,以吸引所需的體積。 浸入移液器尖部太深地增加了液滴粘在移液器尖部外部的風(fēng)險(xiǎn)。

  注意:保留在尖部外部的液體可能導(dǎo)致分配不正確。

  移液器技術(shù):移液器尖部應(yīng)浸入液體表面下方

  4.分配后觸摸

  分配后,使用以下3種方法之一將移液器從目標(biāo)容器中刪除。

  側(cè)壁觸摸

  (標(biāo)準(zhǔn)方法)

  沿船只的側(cè)壁滑動(dòng)尖部,卸下移液器吸頭。 建議獲得最準(zhǔn)確的分配。

  表面觸摸

  通過觸摸容器中液體表面上的液滴來取下尖部。 在分配小于1µl的整齊轉(zhuǎn)移時(shí)建議使用。 將液滴觸摸到液體會(huì)從移液器尖bu中抽出小滴,以確保準(zhǔn)確的遞送。

  進(jìn)入液體分配

  如果將分配直接放入液體中,則將其視為濕dispense,不需要觸摸。 小體積分配的理想選擇,以確保液體不會(huì)保留在容器的側(cè)面。

  注意:分配后,殘留的液體通常會(huì)連接到尖部。

  移液器本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

 

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